Klinische Studien für Präparate und Devices

mdoc verfügt über spezielle Funktionen, die die Durchführung von klinischen Studien insbesondere in Schwerpunktpraxen und -ambulanzen unterstützen.

So bietet mdoc u.a. Funktionen

• für die Verwaltung von Patientenkollektiven für Studien
• für ein Vorabscreening potentieller Patienten
• um Patienten auf deren Wunsch grundsätzlich aus Studien auszuschließen
• um sämtliche Studientermine aller Patienten verwalten
• graphische Auswertungen wesentlicher Verlaufsdaten im Rahmen der Studienteilnahme

mdoc wurde dabei sowohl für die klinische Studien, als auch für Care-Studien über Home Care Devices ausgelegt.

mdoc erfüllt die Anforderungen von

• Good Clinical Practice (GCP)
• CRF 21 Part 11.